Risque biologique et confinement

 DATES & LIEUX
12 septembre 2024
Lyon - Rhône		  DUREE & HORAIRES
1 jour (7 heures)
9h - 17h30		  NIVEAU
Intermédiaire		  TARIFS PUBLICS
Adhérent : 600 € HT*
Non adhérent : 800 € HT*
*Éligible par votre OPCO, les modalités d'accès ainsi que les modalités de paiement sont consultables sur nos conditions générales de vente
  Public concerné
  • Tout personnel médical susceptible d’intervenir sur agents pathogènes de groupe 2, 3 et 4 en laboratoire de confinement microbiologique ou avec des patients infectieux
  • Réalisation et/ou exploitation d’un laboratoire confiné ou d’établissements de soins exposés à un risque biologique et épidémique.
  • Direction, RH, référent REB, Responsable de laboratoire. Maintenance, HSE.
  Prérequis
Absence de prérequis
  Compétence visée
Savoir identifier les particularités des locaux dédiés ou susceptibles d’accueillir des agents pathogènes ou des patients présentant un risque épidémique et biologique
Comprendre les niveaux de pathogénicité de virus , bactéries, toxines.
Comprendre les bases de la décontamination de l’air et des surfaces
 
  • Définir le niveau de confinement d’une infrastructure selon les pathogènes auxquels est exposé le personnel
  • Appréhender les différences de qualification entre zones à atmosphère maitrisé propre et confiné
  • Démonstrations et ateliers pratiques
  • Exercices interactifs
  • Exposés théoriques
  • 2 exemplaires de la revue Salles Propres
  • Remise d'un cahier technique normatif
        
Guillaume RIBOT
Consultant - ASPIDA
 

Guillaume est co-fondateur d’ASPIDA, société innovante spécialisée en environnements contrôlés déployables et solutions de confinement pour prise en charge de patients infectieux. Son expérience internationale de projets de confinement et d’ultrapropreté complexes (Arche de Tchernobyl, centre de destruction d’armes chimiques, laboratoires P4 civils et militaires, missions d’explorations martiennes, chambres Ebola…) offre un panel de situations variées et inspirantes.
Ce programme de formation est ainsi basée sur de nombreux exemples concrets et a déjà permis à des équipes utilisatrices, projets et chantiers de laboratoires et chambres de confinement de mieux comprendre l’environnement original dans lequel elles sont amenées à évoluer.
Parce qu’un environnement confiné n’est pas une salle propre !
 

 

 
 
En cours de formation : réveils pédagogique, quizz, échanges avec le formateur
En fin de formation : QCM
Programme
Matin
  1. Introduction : définitions, enjeux, types et conditions d’utilisation de chambres d’isolement / confinées et d’un laboratoire de confinement. Classes de pathogénicité, évaluation des risques
  2. Réglementation : Législation, normes et recommandations applicables. Comparatif entre les laboratoires de confinements biologiques et les établissements de soins manipulant les mêmes pathogènes. Aperçu des textes OMS et à l’étranger. Textes normatifs et réglementaires applicables. Spécificité de la législation Française, organismes de contrôle et certification
  3.  Principes de conception en laboratoire : description des différentes barrières de confinement, technologies spécifiques aux locaux confinés vs salles propres (CVC, enveloppe étanche, portes spéciales, autoclaves, gestion des interfaces (locaux connexes, CVC, enveloppe de confinement…), Points de vigilance
  4. Principes de conception en centre hospitalier : spécificités des chambres et locaux confinés vs chambres à risques infectieux patients (traitement de l’air, surfaces, portes spéciales, autoclaves, sas…, points de vigilance pour les établissements de santé et santé de référence.


Après-midi
  1. Principes de conception : fin de la première partie
  2. Qualification : A réception, Périodique. Tests spécifiques
 
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