Formation
intra-entreprise
Programme sur mesure
Ces formations représentent un complément incontournable aux stages inter-entreprises de l'ASPEC.
Avec ces formations réalisées en entreprise, les sociétés peuvent moduler et organiser, à la carte, le plan de formation de leurs collaborateurs.
Le programme peut comporter :
- des exposés de connaissances,
- des expériences,
- des travaux pratiques en salles propres,
-
un travail de groupe sur des applications concrètes, des études de cas et des scénarios.
Chaque module de formation est animé par un ou plusieurs experts du sujet traité.
Un support de cours est remis à chaque participant.
Modules de formation
Différents modules de formation peuvent être réalisés sur votre site. Ces modules spécifiques aux environnements maîtrisés, peuvent être adaptés en fonction de vos préoccupations, de vos objectifs et de vos besoins de formation :
Sensibilisation et maîtrise des risques de contamination particulaire et biologique
Le cours théorique est illustré par différentes expériences permettant de visualiser le comportement des particules et leurs origines (personnel, matériels).
La réalisation de démonstrations permet au personnel de s'approprier les procédures et consignes de travail.
Sensibilisation au nettoyage des postes de travail et au contrôle
Le cours théorique présente les règles élémentaires à respecter pour le maintien en propreté du poste de travail.
Les travaux pratiques en salle propre sont consacrés aux procédures d'entrée du personnel et du matériel, à l'analyse et à la visualisation des flux d'air par les opérateurs et au nettoyage de leur poste de travail.
Découverte, analyse et maîtrise des systèmes de traitement d'air
Le cours théorique présente les connaissances générales relatives au traitement et à la distribution de l'air en salle propre ainsi que les différents systèmes et matériels associés.
Les supports théoriques sont complétés par des exemples pratiques permettant de mieux comprendre l'analyse de la criticité des différents composants et d'assurer une traçabilité des systèmes de traitement d'air.
Démarche qualité et maitrise des qualifications/validations
En suivant une démarche qualité maitrisée, l'exploration des activités de qualification et de validation est développée selon une traçabilité technique, en lien constant avec les référentiels réglementaires (ex : pharmaceutiques, BPF, LD1, LD15...) et normatifs (ex pour les traitement d'air : ISO 14644 -1 à 7).
Les supports théoriques déclinent les stratégies de tests (QC, QI ,QO ,QP) pour les équipements (autoclaves, équipements de production...), les systèmes de production/distribution HVAC, eaux, gaz mais aussi les systèmes informatisés pilotant, monitorant des données réglementées.
Sensibilisation et maîtrise des risques de contamination particulaire et biologique
Le cours théorique est illustré par différentes expériences permettant de visualiser le comportement des particules et leurs origines (personnel, matériels).
La réalisation de démonstrations permet au personnel de s'approprier les procédures et consignes de travail.
Sensibilisation au nettoyage des postes de travail et au contrôle
Le cours théorique présente les règles élémentaires à respecter pour le maintien en propreté du poste de travail.
Les travaux pratiques en salle propre sont consacrés aux procédures d'entrée du personnel et du matériel, à l'analyse et à la visualisation des flux d'air par les opérateurs et au nettoyage de leur poste de travail.
Découverte, analyse et maîtrise des systèmes de traitement d'air
Le cours théorique présente les connaissances générales relatives au traitement et à la distribution de l'air en salle propre ainsi que les différents systèmes et matériels associés.
Les supports théoriques sont complétés par des exemples pratiques permettant de mieux comprendre l'analyse de la criticité des différents composants et d'assurer une traçabilité des systèmes de traitement d'air.
Démarche qualité et maitrise des qualifications/validations
En suivant une démarche qualité maitrisée, l'exploration des activités de qualification et de validation est développée selon une traçabilité technique, en lien constant avec les référentiels réglementaires (ex : pharmaceutiques, BPF, LD1, LD15...) et normatifs (ex pour les traitement d'air : ISO 14644 -1 à 7).
Les supports théoriques déclinent les stratégies de tests (QC, QI ,QO ,QP) pour les équipements (autoclaves, équipements de production...), les systèmes de production/distribution HVAC, eaux, gaz mais aussi les systèmes informatisés pilotant, monitorant des données réglementées.
| La liste des sujets traités n'est pas limitative.
|
Références
ABBOTT, BAXTER, CEA, CNES, EFS, FLAMEL, JOHNSON CONTROLS, HTI, LABORATOIRE BIOVE, LILLY, LNE, L'OCCITANE, MULTI CONTACT, OMMIC, SAGEM, SANOFI, SODERN, VIGON, etc.
Les entreprises, en fonction de leurs besoins, peuvent demander à l'ASPEC d'organiser d'autres ateliers sur des thèmes nouveaux.
Pour faire une demande de formation intra-entreprise
Contactez-nous au 01 44 74 67 00 ou écrivez à |
|
|
